酶標板的蛋白質吸附性測定：可以使用已知濃度的某蛋白溶液，在ELISA用的空(白)聚苯乙烯板上進行包被。包被結束后測定孔內溶液的蛋白濃度，包被前孔內蛋白量減去包被后的蛋白量就是吸附在酶標板上的蛋白量。這樣就可以知道酶標板的吸附性。
酶標板的材質一般為聚苯乙烯（PS），表面能比較低，親水性很差，經(jīng)低溫等離子體接枝處理后，能在基體表面引入醛基、氨基、環(huán)氧基等活性官能團，提高基體表面的浸潤性、表面能，使酶牢牢地固定在載體上面，提高酶的固定性。
酶標板(ELISA PLATE)在酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。
作為載體的固相聚苯乙烯(Polystyrene)表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附致載體表面，這包括通過疏水鍵、流水/離子鍵的被動吸附,通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。
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